Главная » Применение препаратов

Ликбез по ААС 2

Добавлено на 3 апреля, 2013 - 3:23 ППКомментариев нет

Автор: Олег «Ozzy» Озолс
Из журнала «Железный Мир №4 2013»
Невежество – ночь ума, ночь безлунная и беззвездная.
Цицерон
В статье, опубликованной в прошлом номере, я выражал робкую надежду и веру, что продолжение все-таки следует, и если вы читаете эти строки, значит, ожидания мои оправдались. Как вы, надеюсь, помните, в первой части этой статьи речь шла о путях введения стероидов в организм, сейчас же я бы хотел поговорить о том, каким воздействиям и превращениям они подвергаются, так сказать, внутри нас.

Биотрансформация стероидов
Рассмотреть все возможные преобразования стероидов в организме в рамках данной статьи не представляется возможным, да и, очевидно, лишено всякого смысла, поэтому остановимся на основных.
Ароматизация
Так называется процесс превращения тестостерона под воздействием фермента ароматазы в эстрадиол. Если вы имеете какое-то отношение к «железному» спорту (а иначе зачем вы держите в руках этот журнал?), то наверняка слышали об этой трансформации, и, подозреваю, в основном только негативное. Действительно, гинекомастия (разрастание железистой ткани под соском по женскому образцу), увеличение количества жира, депрессия, снижение либидо могут сопровождать превышение уровня эстрадиола в мужском организме сверх некоей отметки, которая является сугубо индивидуальной и совершенно не обязательно коррелирует с нормами лабораторных анализов. Проще говоря, у кого-то проблемы могут начаться и с 500 мг тестостерона энантата в неделю, а кто-то и 2 грамма переносит достаточно спокойно, при отсутствии видимых проблем. То есть по всему выходит, эстрадиол в мужском организме – очевидное зло? Не торопитесь, не все так просто. Роль эстрогенов (и эстрадиола в частности) в организме мужчины нельзя недооценивать, они просто необходимы для суставов и иммунной системы, способствуют секреции гормона роста и ИФР-1 (чем во многом и обусловлено преимущество ароматизирующихся стероидов над своими не- или слабоароматизирующимися собратьями), усиливают утилизацию клетками глюкозы, повышают чувствительность андрогенных рецепторов, наконец, просто повышают либидо. Но все это происходит, когда эстрогены находятся в определенных рамках, и если их слишком много или слишком мало, побочные эффекты не заставят себя ждать. Из всего вышесказанного напрашивается очевидный вывод: не надо бороться с эстрогенами, нужно научиться их контролировать. И здесь мне видится два возможных пути: употреблять исключительно слабоароматизирующиеся стероиды или не превышать ваши индивидуальные дозировки ароматизирующихся. Но что делать, если вы амбициозны, уже видите себя на подиуме пусть не «Олимпии», а каком-то более скромном? Ведь совершенно очевидно, что если вы намерены прогрессировать, этот самый первый путь рано или поздно приведет вас в тупик, то бишь к застою в мышечном росте. Тут-то и следует обратить свой взор на альтернативное направление – контроль над уровнем эстрогенов с помощью специфических фармакологических препаратов. Делятся они на две группы: так называемые антиэстрогены (тамоксифен, кломифен, торемифен), связывающиеся с соответствующими рецепторами на конкурентной основе с эстрогенами, и ингибиторы ароматазы – вещества, образующие с ароматазой устойчивые соединения и не дающие ей поучаствовать в одноименном процессе. В свою очередь, вторая группа делится на два вида: необратимые ингибиторы ароматазы (аромазин) и обратимые (анастрозол и летрозол). Аромазин образует с ароматазой неразрывные соединения, тогда как анастрозол и летрозол при некоторых условиях могут и «разжать» свои пылкие «объятия». Что из них следует предпочесть? Антиэстрогены значительно доступней по цене, но, по сути, они отодвигают решение проблемы в долгий ящик: как только «оккупация» ими эстрогенных рецепторов закончится (вы же не собираетесь принимать их на постоянной основе – антиэстрогены, как и многие другие лекарства, обладают неприятными побочными эффектами), эстрогены с удовольствием займут освободившееся место. Ингибиторы ароматазы лишены такого недостатка, но при этом значительно дороже (хотя сейчас, видимо, вследствие экономического кризиса в Южной Европе, цена, например, аромазина итальянского производства в московских аптеках находится на уровне $ 50 за 30 таблеток), и более существенно, благодаря значительному подавлению эстрогенной активности, снижают результаты от курса. В общем, выбор за вами, но я бы предпочел ингибиторы ароматазы с одним небольшим уточнением: стандартные дозировки снижают уровень эстрогенов уж слишком драматично, и, соответственно, индивидуальная дозировка должна быть меньше: как правило, достаточно от четвертинки до половины таблетки раз в несколько дней – в случае летрозола и анастрозола, и несколько больше – для аромазина (по результатам клинических испытаний он не такой мощный, как первые два).
ГСПГ
Собственно говоря, за этой аббревиатурой скрывается не процесс, а особый белок – глобулин, связывающий половые гормоны и выполняющий функцию транспортировки тестостерона в клетки. Благодаря ему и основному белку, содержащемуся в сыворотке крови, – альбумину, большая часть (порядка 97 %) тестостерона находится в связанном, неактивном состоянии. В отличие от ГСПГ, альбумин связывает тестостерон непрочно, и при некоторых условиях тот может высвобождаться.
Применение ААС (в основном неароматизирующихся) приводит к снижению ГСПГ и, соответственно, к росту уровня свободного тестостерона. На этом основан известный протокол «оживления» курса с тестостероном, когда каждую четвертую неделю для снижения уровня ГСПГ применяются неароматизирующиеся стероиды в небольшой дозировке (0,2-0,3 мг на кг веса в сутки). Предпочтение здесь следует отдать производным дигидротестостерона – они связываются с ГСПГ наиболее активно. А среди них, очевидно, следует выбирать между провироном (местеролоном) и оральным станозололом, вряд ли оправдано применение в таких целях (прежде всего из экономических соображений) дростанолона или метенолона.
Ароматизирующиеся же ААС, как правило, сначала снижают ГСПГ, но затем, благодаря увеличению уровня эстрогенов, повышают его.
5-α редуктаза
Этот фермент способен доставить массу неприятностей мужчинам – даже тем, которые никогда не видели стероиды и лишь краем уха слышали об их существовании. Давайте обо всем по порядку.
У каждого гормона есть так называемые клетки-мишени – клетки, которые посредством специальных белков-рецепторов взаимодействуют с ними. Клетки-мишени для тестостерона есть в мозгу, почках, сердце, мышцах, костях, кожных покровах и половых органах. Вот на последних двух и хотелось бы остановиться поподробнее. Проникать в клетки-мишени может либо тестостерон, связанный альбумином, либо свободный тестостерон. Последний под влиянием специфического фермента 5-α редуктазы превращается в дигидротестостерон (ДГТ). Если быть более точным, существует два типа 5-α редуктазы: тип I находится в коже, особенно в волосяной части головы; тип II находится в простате и коже половых органов. ДГТ, образующийся под влиянием этих ферментов, ответственен за половое созревание и рост волос на лице и теле, но он же виноват и в андрогенных побочных эффектах: алопеции (облысении), гипертрофии простаты, акне. И, несмотря на значительно более долгий, по сравнению с тестостероном, период стабилизации андрогенного рецептора, ДГТ совершенно бесполезен для роста мышц – в них, под воздействием фермента 3-β-гидростероиддегидрогеназы, он превращается в андростендиол, практически лишенный анаболической активности.
Казалось бы, вот он – корень зла! Но не спешите делать скоропалительные выводы – ДГТ выполняет в организме множество полезных функций и по окончании пубертата (периода созревания). Он, прежде всего, сильный антиэстроген и, кроме этого, способен препятствовать ароматизации тестостерона путем ингибирования ароматазы. Плюс он способен стимулировать центральную нервную систему, тем самым укорачивая время восстановления и повышая силовые результаты.
Но что делать тем, кто генетически расположен к проявлению побочных эффектов ДГТ? Особенно на курсе с тестостероном, когда биосинтез ДГТ в организме существенно возрастает? На помощь приходят два препарата – финастерид и дутастерид, причем второй ингибирует не только 5-α редуктазу II, но и I типа. Начать прием имеет смысл с самой минимальной дозировки – вы ведь не забыли, что ДГТ – естественный антиэстроген и существенное подавление его биосинтеза может привести к гинекомастии, снижению либидо и импотенции. К сожалению, для тех, кто хочет максимально долго сохранить шевелюру, эти препараты недейственны для ААС, которые уже сами по себе являются производными ДГТ: оксиметалон, станозолол, дростанолон, метенолон и местеролон. По возможности их следует избегать.
Вот и все на этот раз. Остается пожелать вам, читатели, богатырской силы и здоровья.

Оставить комментарий!

Добавить свой комментарий ниже, или Архив с вашего собственного сайта. Вы также можете Comments Feed через RSS.

Будьте вежливы. Не отходите от темы. Не спамте.

Вы можете использовать эти теги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Это сайт поддерживает Gravatar. Чтобы получить свой собственный аватар, пожалуйста, зарегистрируйтесь на Gravatar.